Van de commissie APS

Wij zijn Ankie en Sander, twee mensen met het Antifosfolipidensyndroom.

Wij hebben samen een eigen hyves en daarnaast zijn wij bij de NVLE als commissie APS gestart om meer aandacht te vragen voor het antifosfolipiden syndroom en een mogelijkheid te bieden voor lotgenotencontact.

Ga naar onze Hyves

Wij zijn ondertussen druk bezig met het verzamelen van informatie voor op de website en in het kwartaalblad, en daarnaast met het ontwikkelen van een geheel nieuwe informatiefolder over het Antifosfolipiden syndroom.

Heb je ook APS? Neem gerust contact met ons op!
E-mail:  

meer informatie is te vinden in de rubriek voor de leden

terug naar de homepage..