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29 de JUNIO del 2009 Primeras jornadas del 1 dia Europeo de Esclerodermia. Hacernos llegar ideas para celebrar este gran día que todos llevamos tanto tiempo esperando. Estamos abiertos e ilusionados de recibir vuestras sugerencias.
Bienvenid@s
Bienvenidos a la nueva página WEB de la Asociación Española de Esclerodermia. Internet es un medio en plena y constante evolución que nos permite hacer llegar nuestras experiencias, informaciones y ayudas a todos los rincones del planeta. Teniendo en cuenta esta premisa, hemos creado un diseño más claro e intuitivo, con una programación adecuada que permita evolucionar y hacer frente a las demandas reales por parte de los afectados, familiares, profesionales y amigos.
Os invitamos a que descubráis nuestra nueva página WEB, recordad que aún estamos realizando pequeñas modificaciones y en breve estará completamente terminada.
Sabes qué es la Esclerodermia?
Durante mucho tiempo, la Esclerodermia, ha sido una gran desconocida dentro de las enfermedades raras. Aún lo es. Cada día avanzamos más y más, pasito a pasito, y gracias a todos nuestros socios, colaboradores, patrocinadores y visitantes, damos algo más de claridad y luz a esta enfermedad.
Si tú, algún familiar o conocido padece de Esclerodermia, estas en el lugar idóneo. Te ofrecemos toda nuestra experiencia, comprensión, entendimiento, conocimiento y documentación acerca de la Esclerodermia. Haz click en el menú La Esclerodermia para acceder al lugar indicado.
Gracias por tu visita y si lo ves útil, puedes realizar una donación mediante un mensaje
