Nationale vereniging voor LUPUS, APS, Sclerodermie en MCTD

Nationale vereniging voor LUPUS, APS, Sclerodermie en MCTD

header-zonder-submenu

Dè informatieve site voor patiënten en andere belanghebbenden.

Op onze website vindt u zowel algemene als specifieke informatie over de NVLE en over de ziektebeelden Lupus, APS, Sclerodermie en MCTD.

Voor algemene vragen en/of lotgenotencontact kunt u de verschillende commissies benaderen, nl. de Lupus/APS commissie en de Sclerodermie/MCTD commissie. Als jongere kun je met je vragen en ervaringen terecht bij onze contactpersoon jongeren.

Recente artikelen en actueel nieuws over (ziekte-) specifieke onderwerpen en onderzoeken hebben we voor u uitgelicht in de rubriek Actueel.

De Vereniging

De NVLE is een landelijke vereniging voor lupus, APS, sclerodermie en MCTD patiënten.

Onze doelstellingen zijn:

  • Verzamelen en doorgeven van informatie over genoemde ziekten
  • Meer bekendheid geven aan deze ziekten
  • Bevorderen van en gelegenheid bieden tot lotgenotencontact
  • Belangenbehartiging van al onze leden

Lid worden NVLE

Voor slechts €25 per jaar ben u lid van de vereniging.

  • Toegang ledenportaal website
  • Ontvang 4x per jaar het kwartaalblad NVLE Venster
  • Stel vragen aan onze medische adviesraad
  • Advies op gebied van juridische, sociale en fiscale problemen
  • Regelmatig landelijke en regionale bijeenkomsten

Daarnaast maken leden onderzoek naar de verschillende ziekten mogelijk!

Winkelwagen

banner-steun-nvle

Banner-fonds

banner-website-commissie

Reumafonds ism RGB