In het APLIVOS onderzoek doet het UMC Utrecht, vanuit de afdeling Reumatologie en Klinische Immunologie, onderzoek naar het antifosfolipidensyndroom (APS). Patiënten met APS hebben een hoog risico op het ontwikkelen van bloedstolsels in bloedvaten en gebruiken daarom bloedverdunners. Deze medicijnen moeten individueel gedoseerd en goed gemonitord worden door middel van de ‘International Normalized Ratio’ (INR). Dit kan via de trombosedienst. Patiënten meten dan thuis met een vingerprik de INR. Alleen, uit recent onderzoek blijkt dat bij een deel van de APS-patiënten deze thuismeting onbetrouwbaar is, waardoor er een veel hogere INR uitslag uit de thuismetingkomt, vergeleken met een laboratorium-INR.

De onderzoeksvraag van de APLIVOS studie is: kan er bij mensen met APS een omrekenfactor berekend worden tussen de vingerprik-INR en de laboratorium-INR?

Deelnemers

Om deze vraag te beantwoorden zijn we op zoek naar 44 patiënten met APS en hoge antistoftiters om 10 maanden lang elke maand bloed te komen prikken. Dit is zowel een vingerprikmeting als een laboratoriumafname. Ook zal de onderzoeker enkele medische gegevens van u noteren als u mee wilt doen. Los hiervan zal de onderzoeker ook vragen of het restant van uw bloedafname, dus het deel wat niet nodig is voor de onderzoekbepalingen, op mogen slaan in de biobank. U kunt kiezen of u meedoet aan alleen de APLIVOS studie, of aan de combinatie van de APLIVOS en de biobank studie.

Meer info

Als u meer informatie over de studie wilt ontvangen, kunt u contact opnemen met de onderzoeksverpleegkundigen van het UMC Utrecht via 
[email protected] of via 088-7550435. De onderzoekarts, Bettina Geertsema, zal dan contact met u opnemen.

Bedankt voor uw tijd!