Het European Reference Network on rare and complex connective tissue and musculoskeletal diseases (ERN ReCONNET) is een netwerk van expertisecentra dat zich richt op het verbeteren van de zorg voor patiënten in heel Europa.
Naast andere initiatieven verzamelt ERN ReCONNET de ervaringen van Europese lupuspatiënten met betrekking tot hun ziekte.

Onderstaand vind je een link naar de enquête. Deze is mede ontworpen met de steun van LUPUS EUROPE (Europese Federatie van Lupus patiëntengroepen) om SLE-patiënten in staat te stellen hun standpunt, percepties en verhaal te vertellen over hun zorg en hun traject.

We zouden het erg op prijs stellen als je je standpunt en je perspectieven als Lupus-patiënt zou willen delen. Klik op onderstaande link om de enquête in te vullen.

Nederlandse versie: https://bit.ly/SLEStories_Dutch2